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武汉普渡生物医药有限公司

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人才招聘

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商务经理(BD

年薪资:面谈

工作经验:五年以上

岗位要求:

1.负责公司业务的市场开拓、推广,代表公司进行项目洽谈和客户联络工作;

2. 独立负责、积极寻找新客户,促成项目顺利合作。

3.熟悉CRO公司的业务、流程、规范,熟悉GCP和药品注册法规,有一定策划能力和市场意识;

4.维护客户及项目的管理与挖掘工作;

5.收集客户信息及市场竞争信息,分析并制定策略;

6.项目报价与相关合同文件确定,保障合同按约定执行

7.负责商务洽谈,合同签订,及后续客户跟进服务;

8.完成公司下达的年度任务,为客户提供满意的服务。

任职资格:

1、教育水平:本科以上学历,特别优秀者学历可适当放宽;

2、专业要求:临床医学、药学、预防医学等相关专业;

3、工作经验:制药企业或CRO公司3年以上商务及项目管理相关工作经验,有一定的行业资源,有商务拓展和客户关系网络。

4、能力要求:有良好人际沟通和业务能力。

5、职业素养:积极上进、有责任感、团队合作及高执行力

6、其    他:适应经常性出差。


I期高级临床质控经理(SQCM

年薪资:面谈

工作经验:五年以上

岗位职责:

1. 负责本公司开展临床试验的日常管理工作,并制定完善工作计划,确保所有实验严格按照国家GCP和相关法规进行。

2. 对公司的SOP制定、完善,并组织、实施、执行;

3.按时完成临床试验的全面启动、执行及结束工作,能及时有效地与项目相关人员进行沟  

通和协调;

4.对所负责的研究项目进行全面的质量控制与管理,制定质控稽查计划,对在做项目进行例行质量控制和进展报告的撰写与监查;

5.负责与申办方、上级领导沟通;

6.负责项目相关文件,物资及药品调配;

7.向研究者传递公司和申办方的重要信息,培养并保持与研究者的良好关系;

8.负责员工日常管理工作,检查和评估员工的日常工作,负责分配员工的工作量,确保员工工作达到既定的工作数量和质量要求,对下属监查团队的绩效进行考核;

9.全面负责公司CRACRC候选人面试和评审,参与整个面试选拔,负责CRACRC的培训及职业发展需求并制定相应的计划;

10.协助商务部门寻求新项目合作及业务客户的拓展。

11.完成上级分配的其他工作和任务。

 

任职资格

1、研究生以上学历,特别优秀者可以放宽到本科学历,药学、临床医学及其相关专业;

2、熟悉ICH-GCP等相关法规,熟练掌握临床试验全过程的操作及要求;

3、在制药企业或CRO公司五年以上临床监查员经验,或者有外企或大型CRO公司三年

以上临床监查员经验;

4、清晰的书面和口头表达能力;

5较强的沟通、协调、管理和应变能力;

6、优秀的队组织能力和问题解决技能;

6、高执行力


临床协调员(CRC)

岗位要求:

任职资格:医学、药学或相关专业大学本科以上学历

招聘人数:2名

工作经验:一年以上

薪        资:

职位描述

1.有医药学背景知识

2.具有一定的临床经验,性格外向

3.从事临床试验过程中受试者管理、健康体检

4.临床试验过程记录表格的填写、资料的管理  

 

临床监察员 CRA

任职资格: 医学、药学或相关专业大学本科以上学历

薪        资:

工作经验:两年以上

招聘人数:2名

岗位职责:

1. 协助项目经理完成医药的临床试验;

2. 根据GCP和相关法规以及公司的SOP启动、监查和结束临床试验。

3. 负责选择临床试验机构,签订临床试验合同,搜集相关资料,并跟踪落实临床试验全过程;

4. 负责研究单位的筛选,研究预算的制定,协助项目经理组织方案讨论会和总结会。

5. 跟进临床试验进度;

6. 协助研究者及时解决在受试者筛选、入组及随访工作中可能出现的问题;

7. 定期归纳并提交监查报告;定期整理更新研究者文件夹;

8. 较强的沟通、协调、管理和应变能力。



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